Chercheurs, étudiants : mobilisez nos patients dans vos projets de recherche

Faites-vous connaître auprès de nos patients et proches aidants sur notre espace Interacteurs !

L’association Patients en réseau, créée en 2014, porte la voix de milliers de patients et proches aidants à travers sa plateforme Mon Réseau Cancer. Elle soutient la recherche médicale, l’innovation thérapeutique et l’amélioration du bien-être des usagers de santé.

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Faites appel à notre association pour un projet ou un partenariat de recherche

Au-delà de Mon Réseau Cancer, l’association Patients en réseau est fortement impliquée dans la Démocratie en santé et mobilise beaucoup d’efforts pour faire avancer la recherche scientifique et médicale.

Nous sommes ouverts à tous types de projets collaboratifs visant cet objectif. Au travers de Mon Réseau Cancer, vous pouvez faire appel à nos membres pour répondre à des enquêtes, études, projets de recherche, à titre collectif ou individuel.

Votre projet doit être co-porté ou soutenu par une structure publique ou associative pour être éligible.

Nous contacter

Patients en réseau s’implique dans la recherche scientifique et médicale

L’association Patients en réseau participe déjà à plusieurs groupes de recherche :

  • Participation aux SIRIC : Carpem, Siric Curie, Siric ICM
  • Groupes recherche Unicancer : UCBG, UCGI, etc.

Elle participe en tant que “partie prenante” à la Filière Intelligence Artificielle et Cancer (FIAC) et de Paris Saclay Cancer Cluster (PSCC). Elle est membre de l’Institut des Cancers des Femmes à l’IHU Curie. Elle participe régulièrement à des jurys d’appels à projets publics ou privés, relectures de protocoles, etc.

Notre Charte Démocratie en santé

Présentez-nous votre projet de recherche

Décrivez votre projet en précisant ce qu'il apporte aux patients et proches aidants soignant ou ayant soigné un cancer.

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Enquêtes de l’Association Patients en réseau

Chaque année, Patients en réseau conduit une dizaine d’enquêtes de santé auprès de son réseau de patients et de proches aidants, avec le soutien d’institutions publiques, d’associations partenaires et d’acteurs de santé, dans le but de faire avancer la recherche autour du bien-être des patients.

Patients en réseau a conduit des enquêtes sur des sujets rarement abordés dans la recherche médicale, centrés sur les difficultés quotidiennes et le ressenti des patients et aidants, afin de porter leur voix auprès des acteurs de santé, professionnels de santé et pouvoirs publics.

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Perception et expérience des essais cliniques des patients atteints de cancer
Essais cliniques
essais cliniques
accès précoce
recherche médicale
Vous êtes touchée (ou avez été touchée) par un cancer ? Nous vous proposons de participer à cette enquête pour mieux comprendre ce que vous savez des essais cliniques et votre intérêt et votre motivation à leur sujet. Elle s’adresse à tous les patients et leurs proches aidants, avec une section spécifique dédiée à ceux à qui un essai clinique a été proposé.
En cours jusqu'au 10 novembre 2026
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Se préparer & Se remettre d'une chirurgie ou d'un traitement lié à un cancer : expérience des programmes de préhabilitation & rétablissement
Me préparer aux traitements
kinésithérapie
Activité Physique Adaptée
chirurgie
programme de préhabilitation
programme de réhabilitation
Vous êtes ou avez été concerné.e par un cancer avec une chirurgie et/ou des traitements ayant nécessité une préparation spécifique ? Nous vous proposons de participer à cette enquête pour recueillir votre retour d’expérience en tant que patient.
En cours jusqu'au 20 décembre 2026
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La transition entre hôpital et maison avec un cancer du sein localisé
Gérer l'après cancer, me rétablir
hormonothérapie
rechute du cancer
soins de support
pharmacie
suivi hors hôpital
thérapie ciblée
parcours de suivi
hormonodépendant
Si vous êtes ou avez été soigné.e pour un cancer du sein localisé, nous vous invitons à répondre à cette enquête anonyme. Ce questionnaire vise à porter un regard croisé Patient / Soignant sur les traitements et suivis de l’hôpital à la maison, et notamment la période de transition : consultation de fin de traitements hospitaliers, information sur le risque de rechute, instauration des traitements adjuvants, suivi à distance, relation avec les soignants de ville (pharmacien, médecin généraliste) et besoins et accès en soins de support.
En attente de résultats
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