Carnet de suivi patiente - cancer du sein RH+ HER2- avec mutation PiK3CA

La mutation PiK3CA est assez fréquente chez les personnes touchées par un cancer du sein métastatique RH+ (hormonodépendant) HER2- (sans surimpression du récepteur HER2) : 35 à 40% des cancers métastatiques RH+/HER2-.

Cette mutation est dorénavant recherchée lors d'une rechute métastatique ou avant le traitement de 1ère ligne pour un cancer du sein métastatique RH+/HER2-.

Elle peut être recherchée à partir d'une biopsie de tissu tumoral (tumeur primitive ou métastase) ou d'une biopsie liquide (prise de sang).

Cette recherche de génétique moléculaire se fait sur prescription de l'oncologue ou de l'anapathologiste. 

L'accès aux tests génétique des tumeurs est possible sur tout le territoire grâce à un maillage de différentes plateformes : 

• 28 plateformes de génétique moléculaire des cancers labellisées par l'INCA (Institut National des Cancers)
• Plateformes du Plan France Médecine Génomique 2025 (SeqOIA et Auraient)
• Des acteurs privés : laboratoires de biologie médicale, prestataires privés 
  

La proposition de traitement se fera en RCP (réunion de concertation pluridisciplinaire) pour proposer la combinaison de médicaments la plus adaptée et efficace pour la patiente.

Vous trouverez dans ce carnet des informations essentielles sur la maladie, le traitement et le suivi.

C’est un véritable outil de liaison pour faciliter l’échange d’informations médicales entre vous, votre médecin et les équipes soignantes.

Découvrez le carnet de suivi en pdf ci-dessous.

Vous pouvez également le demander à votre équipe soignante.