
La particularité des tumeurs neuroendocrines est qu’elles se développent à partir de cellules neuroendocrines qui peuvent être présentes dans pratiquement tous les organes et tous les tissus de l’organisme. Ainsi il est possible de voir naître une tumeur neuroendocrine dans à peu près toutes les parties du corps.
Environ 75% des tumeurs neuroendocrines naissent du tube digestif et 25% du système respiratoire.
Au niveau digestif, les plus fréquentes sont les tumeurs neuroendocrines de l’intestin grêle, du rectum, du pancréas, de l’appendice et de l’estomac. Les tumeurs neuroendocrines de l’appendice, du rectum et de l’estomac sont en général de petite taille et souvent très peu agressives. Les tumeurs neuroendocrines de l’intestin grêle, du pancréas et du poumon sont à même de donner des métastases à distance. Pour certaines tumeurs neuroendocrines, l’origine primitive peut rester inconnue ou provenir d’organes plus rarement atteints comme les ovaires, le rein, le larynx, etc…
Les tumeurs neuroendocrines sont des cancers rares. Le nombre de nouveaux cas diagnostiqués par an augmente, principalement de stade localisé, sans que les raisons exactes en soient connues.
Par rapport à de nombreux autres cancers ces tumeurs ont des particularités qui peuvent paraître déroutantes lorsqu’on se trouve face à cette maladie. Il a donc paru important à la Fondation A.R.CA.D, Aide et Recherche en Cancérologie Digestive, d’éditer un guide spécifique pour cette pathologie.
Ce document a été réalisé par une équipe multidisciplinaire impliquée dans le réseau ENDOCAN RENATEN qui rassemble les centres spécialisés dans la prise en charge de tumeurs neuroendocrines en France
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Voici les principaux thèmes :
- Généralités sur les tumeurs neuro endocrines
- Le diagnostic de tumeur neuroendocrine
- Le traitement
· L’endoscopie
· La chirurgie
· La radiologie interventionnelle
· Les traitements médicaux
· La recherche clinique
- La recherche clinique
- Conseils pratiques
Edition 2024
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